Opdivo（nivolumab）的作用机制是通过阻断PD-1受体与其配体PD-L1、PD-L2之间的相互作用，从而激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击，具体介绍如下：
一、作用靶点与机制
PD-1受体：PD-1（程序性死亡受体-1）是一种主要在活化的T细胞表面表达的免疫检查点分子。它通过与配体PD-L1结合，传递抑制性信号，使T细胞的活性降低或停止，从而避免过度的免疫反应对机体造成损伤。
PD-L1配体：在肿瘤微环境中，部分肿瘤细胞能够表达PD-L1，与T细胞表面的PD-1结合，使T细胞失去对肿瘤的杀伤作用。
作用机制：Opdivo作为一种人免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，可与PD-1受体结合，阻断其与PD-L1和PD-L2之间的相互作用。这一阻断作用能够解除PD-1通路介导的免疫抑制反应，包括抗肿瘤免疫反应，从而恢复T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤功能。
展开剩余53%二、激活免疫系统
恢复T细胞活性：通过阻断PD-1与PD-L1的结合，Opdivo能够解除对T细胞的抑制作用，使T细胞重新激活并增殖。
增强免疫应答：激活的T细胞能够分泌更多的细胞因子，如干扰素-γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等，这些细胞因子能够进一步增强免疫应答，促进其他免疫细胞的活化和增殖。
攻击肿瘤细胞：激活的T细胞能够识别并攻击肿瘤细胞，通过释放穿孔素和颗粒酶等物质直接杀伤肿瘤细胞，或者通过诱导肿瘤细胞凋亡等方式抑制肿瘤生长和扩散。
三、临床应用与疗效
适应症广泛：Opdivo已获批用于多种癌症的治疗，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤、头颈癌、尿路上皮癌等。
疗效显著：在临床试验中，Opdivo在多种癌症患者中表现出显著的疗效。例如，在尿路上皮癌患者中，客观缓解率约为19.6%，在PD-L1表达较高的患者中疗效更为显著。
个体化治疗：Opdivo的疗效可能因患者的基因变异、PD-L1表达水平等因素而有所不同。因此，在使用Opdivo之前，进行基因检测和PD-L1表达检测等个体化评估是非常重要的。
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